Родители Ростовой Варвары просят помощи в сборе средств на генную терапию болезни спинальной мышечной атрофии 1-типа, которая стоит порядка 7 миллионов рублей. Существует препарат, который может значительно облегчить жизнь больных СМА, но стоит он баснословных денег. В США зарегистрировали препарат для генной терапии СМА у детей младше 2 лет, но лечение этим препаратом составляет 2 308 000 долларов. Подробности и реквизиты для помощи можно найти на странице в социальной сети VK.