Родители Ростовой Варвары просят помощи в сборе средств на генную терапию болезни спинальной мышечной атрофии 1-типа, которая стоит порядка 7 миллионов рублей. Существует препарат, который может значительно облегчить жизнь больных СМА, но стоит он баснословных денег. В США зарегистрировали препарат для генной терапии СМА у детей младше 2 лет, но лечение этим препаратом составляет 2 308 000 долларов. Подробности и реквизиты для помощи можно найти на странице в социальной сети VK.

В день рождения Анюте исполнилось 7 лет. В этом году она пошла в первый класс и стала первоклассницей, в связи с чем у нее прибавилось хлопот, а сейчас очень много времени на прогулки и отдых.

Мы поздравляем всех с Новым Годом и Рождеством! Обследование Анны показало, что пока не требуется оперативное вмешательство. Сбор средств на операцию в Испании приостановлен. Анна назначили верошпирон и стала часто носить медицинскую маску. Мы посещаем множество мероприятий и выставок в Москве.

В этой статье мы рассказываем о дне рождения нашей доченьки, ее новых увлечениях и подготовке к школе. Она провела день рождения в детском развлекательном центре и на природе. Она выросла и стала любопытной, открытой и смелой. Она любит кататься на сегвеях, преодолевать препятствия в панда-парке, рыбачить, кататься на лошадях и заботиться о собаках. Она также продолжает учиться и развиваться, читать, считать, сочинять свои сказки и истории, и подготавливаться к школе. Мы также следим за ее здоровьем и радуемся ее хорошему самочувствию после трудного года болезней.